1 . Activación de las células presentadoras para iniciar el procesamiento anti-génico.
2. Activación de linfocitos T y B con la formación de gran cantidad de células de memoria.
3. Reconocimiento por los linfocitos T de múltiples epitopes, permitiendo superar las variaciones de la respuesta debidas al polimorfismo del HLA poblacional.
4. Persistencia del antígeno en los tejidos linfoides donde los linfocitos B de memoria continúan produciendo anticuerpos a lo largo del tiempo. Las combinaciones de antígenos en vacunas múltiples inducen una respuesta adecuada para cada uno de ellos y facilitan los esquemas inmunitarios.
Tomado de: http://www.sap.org.ar/docs/publicaciones/archivosarg/2002/50.pdf
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